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Während mehr als drei Jahrzehnten sind wir als Ingenieurbüro tätig. Den Wandel der Technologien haben wir an der Spitze mitgemacht. Unser Dienstleistungsportfolio beinhaltet heute sämtliche Leistungen die notwendig sind, Projekte im Bereich Gebäude- und Prozessautomation in den Branchen Pharma-, Chemie und Medizintechnik erfolgreich über den gesamten LifeCycle abzuwickeln und zu betreuen. Dies von der Anforderungsanalyse, System Konzeption, Realisierung, Inbetriebnahme, Qualifizierung, Service und Wartung, Störungsbehebung bis hin zur allfälligen Stilllegung. Unser Team besteht aus praxiserfahrenen Ingenieuren und Technikern, die in den entsprechenden Disziplinen Ihres Projektes mit Erfahrung zur Verfügung stehen.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir möglichst per sofort oder nach Vereinbarung folgende Personen:


Bei Interesse senden Sie bitte Ihre Unterlagen an


Sachbearbeiter-/in Qualifizierung (m/w)PDF Icon

Ihr Aufgabengebiet: In Kundenprojekten unterstützen Sie in kleinen Projektteams die Qualifizierung und Validierung. So zählen die folgenden Tätigkeiten zu Ihren Aufgaben:
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen für DQ, IQ, OQ und PQ
  • Erstellung von Testdokumentation (FT, FAT, SAT, etc.)
  • Unterstützung bei der Erstellung von GxP Compliance Assessments / Risikoanalysen / Data Integrity
  • Unterstützung bei der Erstellung von Designdokumenten (URS, FS, HDS, etc.)
  • Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten bei unseren Kunden vor Ort
Sie haben idealerweise:
  • Solide PC- & MS-Office Kenntnisse oder grosse Lernbereitschaft
  • gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Kenntnisse in Englisch
  • Selbstständigkeit, Engagement, Teamfähigkeit und engagierte Macherpersönlichkeit mit einer systematischen und methodischen Arbeitsweise
  • Technischer Abschluss oder gleichwertig (auch Quereinsteiger mit strukturierter und präziser Arbeitsweise)
  • Von Vorteil: Erfahrung im Bereich Life Science, insbesondere pharmazeutische Industrie und Medical Devices, GxP, GAMP5
Unser Angebot:
  • Interessante, abwechslungsreiche Stelle
  • solide Unterstützung bei der Einarbeitung in fehlende Erfahrungsbereiche
  • gutes und flexibles Arbeitsklima
  • gute Entwicklungsperspektiven / leistungsgerechte Vergütung

Qualification / CSV Engineer (m/w)PDF Icon

Ihr Aufgabengebiet: In Kundenprojekten arbeiten Sie mit unseren Projektteams in der Planung, Spezifizierung, Erstellung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten. So zählen die folgenden Tätigkeiten zu Ihren Aufgaben:
  • Erstellung / Unterstützung bei der Definition der Qualifizierungsstrategie
  • Erstellung / Moderation von GxP Compliance Assessments / Risikoanalysen / Data Integrity
  • Erstellung / Unterstützung bei der Erstellung von Designdokumenten (URS, FS, HDS, etc.)
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen für DQ, IQ, OQ und PQ
  • Erstellung von Testdokumentation (FT, FAT, SAT, etc.)
  • Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten bei unseren Kunden vor Ort
Sie haben idealerweise:
  • Solide PC- & MS-Office Kenntnisse oder grosse Lernbereitschaft
  • gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Kenntnisse in Englisch
  • Selbstständigkeit, Engagement, Teamfähigkeit und engagierte Macherpersönlichkeit mit einer systematischen und methodischen Arbeitsweise
  • Technischer Abschluss oder gleichwertig (auch Quereinsteiger mit strukturierter und präziser Arbeitsweise)
  • Von Vorteil: Erfahrung im Bereich Life Science, insbesondere pharmazeutische Industrie und Medical Devices, GxP, GAMP5
Unser Angebot:
  • Interessante, abwechslungsreiche Stelle
  • solide Unterstützung bei der Einarbeitung in fehlende Erfahrungsbereiche
  • gutes und flexibles Arbeitsklima
  • gute Entwicklungsperspektiven / leistungsgerechte Vergütung